安图生物推出的全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统（如AutoMolec 3000/1600系列），通过整合核酸提取、扩增及分析全流程，重新定义了分子诊断的技术标准。其五大核心优势，使其成为现代分子诊断实验室的“标配利器”。

一、全流程自动化：从“手工操作”到“机械精准”

传统PCR检测需经历样本分装、核酸提取、体系配置、上机扩增、结果分析五大环节，人工操作耗时长达3-4小时，且存在交叉污染风险。安图生物系统通过机械臂、液流控制与智能软件协同，实现了“样本进-结果出”的全流程自动化：

样本预处理模块：采用磁珠法核酸提取技术，机械臂自动完成样本管开盖、移液、裂解、洗涤、洗脱等步骤，单次可处理1-16个样本，兼容咽拭子、血液、尿液等多种类型。

实时荧光PCR模块：配备41个独立反应单元，每个单元可独立设置退火温度与循环数，支持多项目并行检测。例如，在新冠与流感A/B型病毒三重检测中，系统通过动态调整扩增参数，确保单重与多重检测灵敏度一致（LOD≤100 copies/mL）。

智能质控系统：内置AI算法实时监测基线漂移、荧光信号异常等参数，当检测结果偏离预期范围时，自动触发复检程序并推送警报信息，将人为误差率降至0.1%以下。

二、极速检测：1小时出具精准报告

时间就是生命，尤其在急危重症诊疗中。安图生物系统通过三大技术突破，将检测周期从传统方法的3-4小时压缩至100分钟内：

快速热循环技术：采用半导体加热模块与液冷散热系统，实现最大升温速率6.1°C/s、降温速率5°C/s，40个PCR循环时间仅需40分钟，较传统设备效率提升60%。

高灵敏度荧光检测：四色荧光通道（FAM/VIC/ROX/Cy5）与高精度光电倍增管组合，可同时检测24种靶标基因。搭配安图生物自主研发的试剂盒，新冠核酸检测灵敏度达100 copies/mL，较国家标准提升5倍。

并行计算优化：通过LabSmart实验室信息管理系统，实现样本信息扫码录入、试剂余量监测、数据自动上传至LIS/HIS系统等功能，结果报告生成时间从30分钟缩短至8分钟。

三、多场景应用：从“单病检测”到“综合诊断”

系统支持多项目自由组合与同时检测，提供“1管样本测10种病原体”的解决方案：

发热门诊即时诊断：针对呼吸道感染患者“起病急、进展快”的特点，系统支持单管随到随检，100分钟内出具包含Ct值、熔解曲线、质控结果的电子报告。北京协和医院部署后，患者平均候诊时间从4小时降至1.5小时。

大规模筛查能力：AutoMolec 1600型号采用双模块设计，单台设备24小时可完成4608份样本检测，较传统96孔板设备效率提升12倍。

肿瘤早筛与耐药分析：系统可扩展熔解曲线分析、基因分型等功能，支持从病毒检测到肿瘤相关基因甲基化检测、结核分枝杆菌耐药基因分析等多场景应用。

四、生物安全防护：全封闭设计降低污染风险

分子诊断实验室需严格防控气溶胶污染与人员感染。安图生物系统通过三重设计构建生物安全屏障：

全封闭负压结构：样本处理、核酸提取、PCR扩增均在密闭腔体内完成，配合HEPA过滤系统，将气溶胶污染风险降至0.001%。

智能压力控制：各功能区独立通风，空气由清洁区向污染区单向流动，避免交叉污染。

废弃物自动处理：实验垃圾经121℃高压灭菌30分钟，确保病原体完全灭活。

五、智能化管理：从“经验决策”到“数据驱动”

系统通过LabSmart实验室信息管理系统，实现设备、试剂、人员的全流程数字化管理：

试剂余量监测：实时追踪试剂消耗情况，避免因缺料导致的检测中断。

质控数据追溯：每份检测报告附带质控曲线与操作日志，满足ISO15189实验室认证要求。

区域耐药监测：分析区域性病原体耐药趋势，为医院感染控制（HAI）和抗生素管理（AMS）提供决策支持。

结语：分子诊断的“中国方案”

安图生物全自动核酸提纯与qPCR联机系统的突破，不仅是硬件集成度的提升，更是分子诊断从“实验室技术”向“临床工具”转型的里程碑。截至2025年，全国已有超800家三级医院部署该系统，在新冠疫情防控期间累计完成检测超2亿人次。随着微流控芯片、CRISPR检测等技术的融合，分子诊断的极速化与便携化将开启新的可能，而安图生物已在这场变革中占据先机。